灵芝三萜自从1982年呗日本学者发现以来，抗肿瘤一直是灵芝三萜类的研究主流。大量的细胞实验证实，三萜类对多种肿瘤细胞都有很好的抑制，例如：直接让肿瘤细胞凋亡，或是使肿瘤停止生长等，不过这些实验都是将三萜类与肿瘤细胞一起放入培养皿中，直接对战的结果。那么当三萜类由口服送入体内、经消化系统处理之后，效果还会如此明显吗？菇新科研团队对植入人类大肠癌和上皮癌的裸鼠进行了实验，发现可明显抑制肿瘤生长。

不含三萜类（）以及低剂量灵芝萃取（）与癌细胞一起培养时，随着时间增加癌细胞不断地生长；而有加三萜类处理（）的癌细胞，癌细胞的数目则是维持在和当初差不多的数量，没有明显增加，也没有死亡。

图A               图B

未服用三萜类的裸鼠，随着天数增加，肿瘤越长越大（ 曲线图），肿瘤里的血管生长因子VEGF表现量较高（图A的组织切片，红色染色）；有喂食三萜类破壁灵芝孢子粉萃取物的裸鼠，肿瘤生长则呈现停滞状态（曲线图），肿瘤里的VEGF表现量也明显受到抑制（图B的组织切片，红色染色）。

  三萜类大量存在于灵芝子实体与孢子里。灵芝的苦味来自其中的三萜类，三萜类是脂溶性小分子，这样的分子通常可以进入人体的细胞里面执行任务，是它和大分子的灵芝多糖体十分不同之处。三萜类对癌细胞并不是毒杀，而是使它的生长周期进入停滞状态，不会在无限的一分为二，二分为四……地长个不停。三萜类抑制肿瘤血管增生，切断肿瘤营养来源。三萜类成分通过抑制蛋白激酶C活性、激活有丝分裂活性蛋白激酶，延长肿瘤细胞G2期间，从而抑制肿瘤细胞生长，起到抗肿瘤细胞。另一方面它是诱导肿瘤细胞凋亡，而非杀死肿瘤细胞，这仅是细胞启动自杀程序，不会伤及正常细胞。

  具有保肝：修护受损肝脏、提升肝脏解毒功能

  抗癌：直接毒杀癌细胞株，或使癌细胞株凋亡，或抑制癌细胞株之蛋白水解酶。

  抗过敏：抑制组织胺释放。

  保护心血管：降血压、抑制胆固醇合成、抑制血小板凝集。

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